Un médicament expérimental contre la maladie d’Alzheimer ralentit le déclin cognitif dans un essai à grande échelle, déclare le fabricant de médicaments Eli Lilly

Un médicament expérimental contre la maladie d’Alzheimer ralentissement du déclin de la capacité des patients à penser clairement et effectuer des tâches quotidiennes de plus d’un tiers dans un vaste essai clinique, a déclaré mercredi le fabricant de médicaments Eli Lilly. A partir d’un rapport : Sur la base des résultats, chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer symptomatique précoce, Lilly a déclaré qu’elle prévoyait de déposer une demande d’approbation auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis d’ici la fin juin. Le médicament, le donanemab, agit en éliminant les accumulations de plaque dans le cerveau appelées amyloïdes, qui sont une caractéristique de la maladie d’Alzheimer. Cependant, certains effets secondaires ont été signalés; il y a eu trois décès dans l’essai parmi les personnes prenant le médicament, dont deux ont été attribués à des événements indésirables tels qu’un gonflement du cerveau ou des microhémorragies, connues sous le nom d’anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde ou ARIA. L’essai a été mené sur plus de 1 700 patients pendant 18 mois.

“Pour chaque médicament, pour chaque maladie, il existe des risques potentiels et des avantages potentiels”, a déclaré le directeur scientifique et médical de Lilly, le Dr Daniel Skovronsky. Mais il a noté que près de la moitié des participants prenant le médicament, 47%, n’ont montré aucune baisse d’une mesure clé de la cognition au cours d’une année, contre 29% des personnes prenant un placebo. C’est “le genre d’efficacité qui n’a jamais été vu auparavant dans la maladie d’Alzheimer”, a déclaré Skovronsky. La maladie d’Alzheimer touche plus de 6 millions d’Américains, avec environ 1,7 à 2 millions de personnes de plus de 65 ans aux premiers stades de la maladie, selon Lilly. Le développement de médicaments pour la maladie d’Alzheimer a été criblé d’échecs, mais le médicament de Lilly fait partie d’un nouveau groupe prometteur. Le premier, Leqembi d’Eisai et Biogen, a reçu l’approbation accélérée de la FDA en janvier.